GHIT基金投资数百万美元助中国药企主导抗疟疾新药全球多中心Ⅲ期临床试验-公海赌赌船官网

日本全球卫生创新技术基金(GHIT基金)14日表示，将向由复星医药主导的抗疟疾新药——蒿甲醚苯芴醇阿莫地喹三联复方制剂(简称:三联复方制剂)拆台 装配非洲和东南亚地区开展的全球多中心Ⅲ期临床试验项目(简称:“该项目”)投资约330万美元，推动这一新药的研发和上市。

该项目由复星医药、日本丸红株式会社、牛津大学下属泰国玛希隆—牛津热带医学研究中心和抗疟医药基金会(“MMV”)联合开展。

这是GHIT基金首次投资由中国制药公司主导的研究项目。疟疾是一种由蚊子传播的传染性寄生虫病，为了积极应对这类被忽视的传染病，GHIT基金致力于立体 创新新药研发方面进行投资，以促进技术创新，为全球健康事业作出贡献。据介绍，三联复方制剂可解决相关区域和国家广泛存措辞 办法的疟原虫青蒿素部分耐药性问题，有望带来巨大的公共卫生效益。

复星医药首席执行官文德镛对记者表示:“我们非常高兴能与GHIT基金携手，共同推进抗疟疾创新药的临床研究，以期能更快地将这一药物推向市场，积极应对日益严峻的疟原虫对青蒿素类药物的耐药性问题，帮助更多生命免受疟疾之疫。”

GHIT基金首席执行官Osamu Kunii博士表示:“投资抗疟药物的后期临床试验，是推进商业化的重要一步。5岁以下儿童疟疾病例和死亡人数是一个亟待解决的问题。这项投资将大大减轻全球疟疾负担，尤其是儿童疟疾负担。”

据悉，此前，由复星医药自主研发的注射用青蒿琥酯Artesun#174;成为世界卫生组织推荐的治疗重症疟疾的首选药物。到目前为止，注射用青蒿琥酯Artesun#174;已救治了全球超过6000万重症疟疾患者，其中大部分为5岁以下非洲儿童。2023年 ，复星医药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯(商品名:Argesun#174;)是一步配制青蒿琥酯注射剂，通过了世界卫生组织预认证(WHO-PQ)。第二代注射用青蒿琥酯极大提升了临床使用的便利性，特别适用于医疗条件较落后的非洲偏远地区，可挽救更多生命。(完)

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